Cucurella v slzách o synovi s autismem: Dlouhé vlasy nosím, aby mě dokázal poznat

Marc Cucurella sedí před kamerou youtubera Paua Bruneta a poprvé v životě mluví o věci, kterou dosud střežil. „Je to pro mě velmi osobní a těžké,“ říká a hlas se mu láme. Jeho syn Mateo má poruchu autistického spektra. Diagnóza padla v roce 2022, kdy bylo chlapci teprve dva roky. Od té chvíle se kolem něj přestavělo všechno: škola, bydlení, denní režim, kariérní rozhodnutí. A ano, i ty vlasy, které se staly symbolem. Cucurella je nosí od dětství, jak sám vysvětlil v rozhovoru pro AS; matka mu je nechala narůst a z bujné hřívy se stal jeho poznávací znak na hřišti. V kontextu rodiny, kde dítě potřebuje stabilní, snadno čitelné orientační body, ale tento neměnný vizuální prvek dostal zcela nový rozměr.

Když běžná škola nestačí

Claudia Rodríguezová, Cucurellova partnerka, popsala první varovné signály už kolem Mateových třinácti měsíců. Chyběl oční kontakt. Syn nereagoval na vlastní jméno. Byl nápadně klidný, stranil se ostatních dětí, na fotkách ze školky stál vždycky sám. Okolí rodinu uklidňovalo: „Každé dítě se vyvíjí jinak.“ Lékaři zpočátku také. Definitivní diagnóza přišla až v roce 2022.

Rodina nejprve zkusila běžnou školu v Londýně, kde Cucurella hrál za Chelsea. Mateo se neadaptoval. Nezvládal kolektiv, potřeboval individuální přístup jeden na jednoho. Přešli na specializované zařízení s terapeutickým programem a přestěhovali se blíž, aby zkrátili cestu. Claudia veřejně mluvila o nácviku základních dovedností: používání toalety, práci s rigiditou rutin, každodenní terapii. V roce 2025 byl Mateo stále neverbální. „Je mu pět let a nemůže mluvit,“ řekla v pořadu Mediaset. Věta, která bolí, i když ji vyslovíte klidně.

Fotbalista, který přiznává, že neví

V rozhovoru u Bruneta Cucurella řekl něco, co se od vrcholového sportovce slýchá zřídka: „Někdy nevím, jak mu pomoct.“ Přiznal, že když vidí, jak to Mateo nese špatně, hodně tím trpí. Že ho téma dělá „velmi citlivým.“ Pro muže, jehož profesí je rozhodnost pod tlakem (odehrát devadesát minut před osmdesáti tisíci diváky), je tahle věta odvážnější než jakýkoli skluz.

Cucurella přitom není jediný fotbalista, který o autismu v rodině promluvil veřejně. Velšský útočník Paul Mullin popsal pro ITV diagnózu syna Albiho a vlastní pocit viny, že nebude „dost dobrý táta.“ Irský záložník James McClean šel ještě dál: po diagnóze dcery Willow-Ivy zveřejnil i svou vlastní diagnózu autismu, aby jí ukázal, že ji spektrum nemusí brzdit. Mimo fotbal je výrazný golfista Ernie Els, který kolem tématu vybudoval nadaci i školu. Cucurellova linka je ale jiná. Je civilní, rodinná, dokumentární. Žádný manifest, žádná kampaň. Jen rodiče, kteří ukazují, jak vypadá úterý s dítětem na spektru.

Přestup, který není jen o fotbale

15. června 2026 Real Madrid oficiálně oznámil Cucurellův příchod. Smlouva běží do roku 2032. Mediálně uváděná přestupová částka se pohybuje kolem 1,5 miliardy korun, klub ji ale nepotvrdil. Pro většinu hráčů je přestup do Realu splněný sen. Pro Cucurellovy je to zároveň logistická rovnice s mnoha neznámými.

Osm dní po oznámení přestupu Claudia uvedla, že je s dětmi v Miami kvůli Mateově terapii, zatímco Marc řeší turnajové povinnosti v USA. Po návratu do Španělska bude prioritou „znovu vytvořit domov.“ Pro dítě, které potřebuje neměnné rutiny a známé prostředí, znamená každé stěhování restart. Nová škola, noví terapeuti, nové trasy, nové zvuky. Rodina to ví. Právě proto se v Londýně stěhovala blíž specializované škole. V Madridu je čeká totéž: najít zařízení, navázat terapii, vybudovat zázemí. Veřejně zatím nezaznělo, kam přesně Mateo nastoupí.

Co z toho plyne pro české rodiny

Příběh Cucurellových rezonuje i v českém kontextu, byť s jinými kulisami. V Česku existuje screening poruch autistického spektra v ordinaci pediatra už ve věku 18 až 24 měsíců pomocí dotazníku M-CHAT-R. Při pozitivním výsledku může lékař doporučit dětského psychiatra, neurologa nebo klinického psychologa, a ještě před finální diagnózou nasměrovat rodinu k logopedii, rané péči nebo speciálně-pedagogickému centru. Na papíře to vypadá rychle. V praxi ale starší resortní analýza MŠMT ukazuje, že více než polovina diagnóz padala až mezi třetím a desátým rokem dítěte. To odpovídá zkušenosti Claudie: první odlišnosti viděla ve třinácti měsících, ale okolí ji měsíce uklidňovalo.

Pro rodiny, které hledají konkrétní oporu, fungují v Česku dva hlavní rozcestníky:

• AutismPort — screeningové testy online, mapa podpory, FAQ k diagnostice a informace o příspěvku na péči.
• NAUTIS — úvodní konzultace pro rodiče, terapeutická podpora, rodinné terapie a vzdělávací pobyty pro rodiny dětí do sedmi let.

Ministerstvo zdravotnictví navíc bezplatně vydává průkaz osoby s PAS, který usnadňuje komunikaci s úřady i zdravotnickými zařízeními.

Cucurella v jednom z rozhovorů pro COPE řekl, že jsou s Claudií „šťastní, že tomu mohou dát trochu viditelnosti, protože ta chybí.“ Neřekl to jako ambasador značky. Řekl to jako otec, který každý večer zkouší, jestli syn dnes odpoví na jeho jméno. Hříva vlasů, kterou nosí od dětství, je na hřišti vtip i poznávací znamení. Doma je to možná to jediné, čeho se Mateo spolehlivě chytí, když hledá tátu v davu.